Коллоидная стабильность это: 3.7. Определение коллоидной стабильности (гост 7142-74)

3.7. Определение коллоидной стабильности (гост 7142-74)

3.7.1. Общие сведения

Под коллоидной
стабильностью понимается способность
смазок удерживать жидкую фазу и не
расслаиваться при хранении и эксплуатация.
У большинства пластичных смазок с
течением времени самопроизвольно
выделяется жидкое масло, в результате
чего могут повыситься их предел прочности
и вязкость, снизиться адгезия к смазываемым
поверхностям, защитные, смазывающие и
другие свойства.

Рисунок 5.- Схема прибора КСА для
определения коллоидной стабильности
смазок

1 –
штатив; 2 – столик; 3 – кронштейн; 4 –
шток; 5 – груз; 6 – поршень; 7 – шарик; 8 –
чашечка со смазкой

Маслоотделение усиливается под действием
высокой температуры и переманивания.
С увеличением количества загустителя
в смазке коллоидная стабильность
возрастает, а с понижением вязкости
минерального масла падает.

Метод определения коллоидной стабильности
на приборе КСА (рис. 5) основан на отжатии
из смазки масла при заданных нагрузке,
времени и температуре. Чем больше
отпрессовывается из смазки масла, тем
ниже ее коллоидная стабильность.

3.7.2.
Описание прибора

Прибор КСА для
определения коллоидной стабильности
состоит штатива 1 с плитой, на которой
установлен круглый уровень и столик 2.
На стойке штатива укреплен кронштейн
3, в котором размещен шток 4 с двумя
выемками для крепления груза 5. Передача
давления на хвостовик поршня 6
осуществляется через металлический
шарик 7 диаметром 8 мм. Испытуемая смазка
находится в чашечке 8, в которую вставлен
поршень 6. Чашечка снабжена втулкой для
вывода хвостовика поршня. На хвостовике
имеется лыска для предотвращения
создания вакуума над поршнем. Масса
штока, шарика, поршня и груза составляет
1 кг.

3.7.3. Проведение испытаний

3.7.3.1. Взвесить на аналитических весах
чашечку с поршнем, вмазать в неё шпателем
испытуемую смазку, не допуская образования
пустот и пузырьков воздуха, вновь
взвесить и определить массу испытуемой
смазки.

3.7.3.2.
Смочить кружок фильтровальной бумаги
маслом, отжать его между листами
фильтровальной бумаги и взвесить.

3.7.3.3.
Поместить на столик штатива стекло со
стопкой фильтровальной бумаги
(7…9
кружков).

3.7.3.4.
Положить на смазку в чашечке, пропитанный
маслом, кружок фильтровальной бумаги
так, чтобы между бумагой и смазкой не
было пустот.

3.7.3.5.
Поставить чашечку на стопку фильтровальной
бумаги, положенную на
стекло.

3.7.3.6. Поместить в лунку хвостовика
поршня шарик, передающий давление, после
чего, нажимая пусковую кнопку, освободить
шток и опустить его до соприкосновения
с шариком.

3.7.3.7. Надеть на шток груз, нажать пусковую
кнопку и закрепить её скобой. Через 30
минут взвесить
чашечку со смазкой и кружком
фильтровальной бумаги.

Количество масла X,
выделившегося после отпрессовывания
смазки, определяется по формуле

(9)

где М1иМ2— массы чашечки со смазкой и пропитанным
маслом кружком фильтровальной бумаги
до и после испытания;

М— масса смазки, взятой для
испытания, г.

3.8. Проверка на содержание водорастворимых
кислот

Для проведения анализа используют
водную вытяжку, полученную при испытании
смазки на растворимость в воде.

Налить в чистую сухую пробирку до высоты
1,5…2,0 см водную вытяжку, прибавить в неё
2…3 капли метилоранжа и по окраске
раствора определить реакцию (при наличии
в растворе кислот будет наблюдаться
красно-оранжевая окраска).

В случае обнаружения в смазке
водорастворимых кислот повторить опыт,
предварительно сполоснув всю посуду,
используемую для анализа дистиллированной
водой.

Результаты
исследования пластичной смазки

  1. Оценка
    внешних признаков смазки:

Исследуемый образец представляет собой
грубую мазь жёлтого цвета. Образец имеет
зернистую структуру, а также запах
хозяйственного мыла.

Вывод: исследуемый образец пластичная
смазка, мыльная, однородная по составу.

  1. Проверка
    растворимости смазки в воде:

В пробирке со смазкой и бензином, нагретой
до t=60° образовался мутный
непрозрачный состав жёлтого цвета. В
пробирке со смазкой и водой, нагретой
доt=100° образовался
однородный, мутный, непрозрачный состав
жёлтого цвета с плавающим на поверхности
слоем пены.

Вывод: смазка растворяется в воде, но
не растворяется в бензине. Смазка
содержит натриевое мыло.

  1. Определение
    предела прочности смазки на сдвиг:

Предел прочности на сдвиг равен 550 МПа

  1. Определение
    числа пенетрации:

Число пенетрации равно 230.

  1. Определение
    калоидной стабильности пластичной
    смазки:

K =
* 100%

K= 10%

  1. Определение
    температуры каплепадения:

Температура каплепадения равна 145 °

Вывод: исследуемая смазка Консталин- I– стандартная. Смазка может применяться
при температуре до 130° в закрытых
сопряжениях с температурой до 130°

Основные показатели пластичных смазок



Основные показатели пластичных смазок

 

Пенетрация (проникновение) — характеризует консистенцию (густоту) смазки по глубине погружения в нее конуса стандартных размеров и массы. Пенетрация измеряется при различных температурах и численно равна количеству миллиметров погружения конуса, умноженному на 10.

 

Температура каплепадения — температура падения первой капли смазки, нагреваемой в специальном измерительном приборе. Практически характеризует температуру плавления загустителя, разрушения структуры смазки и ее вытекания из смазываемых узлов (определяет верхний температурный предел работоспособности не для всех смазок).

 

Предел прочности при сдвиге — минимальная нагрузка, при которой происходит необратимое разрушение каркаса смазки и она ведет себя как жидкость.

 

Водостойкость — применительно к пластичным смазкам обозначает несколько свойств: устойчивость к растворению в воде, способность поглощать влагу, проницаемость смазочного слоя для паров влаги, смываемость водой со смазываемых поверхностей.

 

Механическая стабильность — характеризует тиксотропные свойства, т. е. способность смазок практически мгновенно восстанавливать свою структуру (каркас) после выхода из зоны непосредственного контакта трущихся деталей. Благодаря этому уникальному свойству смазка легко удерживается в негерметизированных узлах трения.

 

Термическая стабильность — способность смазки сохранять свои свойства при воздействии повышенных температур.

 

Коллоидная стабильность — характеризует выделение масла из смазки в процессе механического и температурного воздействия при хранении, транспортировке и применении.

 

Химическая стабильность — характеризует в основном устойчивость смазок к окислению.

 

Испаряемость — оценивает количество масла, испарившегося из смазки за определенный промежуток времени, при ее нагреве до максимальной температуры применения.

 

Коррозионная активность — способность компонентов смазки вызывать коррозию металла узлов трения.

 

Защитные свойства — способность смазок защищать трущиеся поверхности металлов от воздействия коррозионно-активной внешней среды (вода, растворы солей и др.).

 

Вязкость — определяется величинами потерь на внутреннее трение в смазке. Фактически определяет пусковые характеристики механизмов, легкость подачи и заправки в узлы трения.

 

Пластичные смазки по консистенции занимают промежуточное положение между маслами и твердыми смазочными материалами (графитами).
Несмотря на отсутствие в качестве критериев разбивки на классы других характеристик смазок, эта классификация признана основополагающей во всех странах. Некоторые производители указывают в документации не только класс смазки, но и уровень пенетрации.

 

Что такое коллоидная дисперсия и как измерить ее стабильность?

Коллоидная дисперсия состоит из твердых, жидких или газообразных частиц, диспергированных в непрерывной фазе (твердой, жидкой или газообразной). Строго говоря, коллоидный относится к частицам, по крайней мере, с одним размером в диапазоне от 1 нм до 1 мкм. Наиболее часто встречающиеся коллоидные дисперсии представляют собой твердожидкие ( суспензии ), жидкостно-жидкие ( эмульсии ), газожидкостные ( пены ) и твердо-газовые ( аэрозоли ) дисперсии.

Коллоидная дисперсия по своей природе является термодинамически нестабильной системой, поскольку она стремится минимизировать поверхностную энергию. Следовательно, стабильность коллоидной системы неизбежно связана с понятием времени, определяемым процессом, использованием и применением.

СТАБИЛЬНОСТЬ КОЛЛОИДНЫХ ДИСПЕРСИЙ

Можно выделить две категории стабильности: коллоидная стабильность и гравитационная стабильность.

1. Коллоидная стабильность  относится к изменению размера частиц (например, агрегации или агломерации). Если размер частиц не изменяется, дисперсия считается коллоидно стабильной. Таким образом, коллоидная стабильность зависит от нескольких типов взаимодействий, таких как:

– Ван-дер-Уоллс и электростатические взаимодействия (классическая теория Держагина-Ландау-Фервея-Овербека (DLVO))
– Стерические взаимодействия (например, адсорбция полимера)
– Гидрофобный эффект
– …
Поэтому чрезвычайно трудно теоретически предсказать коллоидную стабильность дисперсии.

2.  Гравитационная стабильность  относится к способности частиц сопротивляться миграции частиц
(например, седиментации или расслоению) и в основном зависит от реологических свойств коллоидной дисперсии, таких как вязкость и плотность непрерывной фазы, размер и плотность частицы. Для разбавленных коллоидных частиц в ньютоновской жидкости это явление миграции может быть описано законом Стокса.

Седиментация иногда ошибочно считается коллоидной нестабильностью.
Например, дисперсия частиц в растворителе может быть коллоидно-устойчивой (размер частиц не изменяется), в то время как она гравитационно неустойчива (частицы оседают из-за несоответствия плотности с растворителем).
Стоит отметить, что дестабилизация коллоидной дисперсии может привести к гравитационной неустойчивости (более крупные частицы начинают быстро оседать).

КАК ИЗМЕРИТЬ СТАБИЛЬНОСТЬ КОЛЛОИДНОЙ ДИСПЕРСИИ?

Электрофоретическое светорассеяние (ELS) — это распространенный метод, используемый для оценки способности дисперсии оставаться стабильной. ELS позволяет измерять дзета-потенциал дисперсии, что дает информацию об электростатических взаимодействиях и, путем экстраполяции, об их склонности к агломерации. Дзета-потенциал считается надежным индикатором стабильности дисперсии, но некоторые параметры, такие как стерические эффекты, седиментация или гидрофобные эффекты, также будут иметь сильное влияние. Следовательно, опора на значения дзета-потенциала может привести только к ложным интерпретациям стабильности, как, например, с наночастицами металлов в сложных средах, водном золе кремниевой кислоты и эмульсиях масла в воде.
Динамическое рассеяние света (DLS) и лазерная дифракция (LD) обычно используются для измерения распределения по размерам, что является ключевым параметром для оценки коллоидной стабильности. Однако эти методы могут быть ненадежными, т.е. для очень больших распределений по размерам (сигнал смещен в сторону частиц большего размера) или когда задействована гравитационная дестабилизация (например, седиментация). Кроме того, эти методы работают при низких концентрациях и, таким образом, часто требуют разбавления дисперсии, что может изменить ее исходное физико-химическое состояние.

Метод SMLS предлагает значительные преимущества для характеристики дестабилизирующих явлений. Как гравитационную, так и коллоидную стабильность дисперсий можно оценить с минимальной обработкой образцов. Что еще более важно, результаты получают путем анализа составов в их естественном состоянии, что обеспечивает репрезентативность результатов.

В Formulaction мы предлагаем ряд устройств на основе SMLS, Turbiscan, которые обеспечивают количественный анализ стабильности до 200 раз быстрее, чем обычные тесты. Если вам нужна дополнительная информация, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам.

Ознакомьтесь с примерами оптимизации состава, выполненными с использованием оборудования Turbiscan.

Коллоидная стабильность как детерминанта поведения наночастиц в головном мозге

[1] DALYs GBD and Collaborators H, 2017.
Глобальные, региональные и национальные годы жизни с поправкой на инвалидность (DALY) для 333 заболеваний и травм и ожидаемая продолжительность здоровой жизни (HALE) для 195 стран и территорий, 1990–2016 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2016 г. Lancet , 390(10100): с. 1260–1344 гг. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[2] Pardridge WM, Гематоэнцефалический барьер: узкое место в разработке лекарств для головного мозга, NeuroRx
2(1) (2005) 3–14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[3] Mayberg M, et al., Периваскулярные менингеальные проекции ганглиев тройничного нерва кошки: возможный путь сосудистых головных болей у человека, Наука
213 (4504) (1981) 228–230. [PubMed] [Google Scholar]

[4] Zhou Y, et al., Преодоление гематоэнцефалического барьера с помощью наночастиц, J. Control Release
270 (2018) 290–303. [PubMed] [Академия Google]

[5] Comoglu T, Arisoy S, Akkus ZB, Наноносители для эффективной доставки лекарств в мозг, Curr. Вершина. Мед. хим. 17(13) (2017) 1490–1506. [PubMed] [Google Scholar]

[6] Curtis C, et al., Мышление системного уровня для опосредованной наночастицами терапевтической доставки при неврологических заболеваниях, Wiley Interdiscip. Преподобный Наномед. Нанобиотехнология. (2016). [PubMed] [Google Scholar]

[7] Rausch K, et al., Оценка агрегации наночастиц в сыворотке крови человека, Биомакромолекулы
11 (11) (2010) 2836–2839. [PubMed] [Google Scholar]

[8] Lacerda SHD, et al., Взаимодействие наночастиц золота с обычными белками крови человека, Acs Nano
4 (1) (2010) 365–379. [PubMed] [Google Scholar]

[9] Tenzer S, et al., Быстрое образование белковой короны плазмы критически влияет на патофизиологию наночастиц, Nat. нанотехнологии. 8(10) (2013) 772–U1000. [PubMed] [Google Scholar]

[10] Fornaguera C, et al., Взаимодействие наночастиц PLGA с компонентами крови: адсорбция белка, коагуляция, активация системы комплемента и исследования гемолиза, Nanoscale
7(14) (2015) 6045–6058. [PubMed] [Академия Google]

[11] French RA, et al., Влияние ионной силы, pH и валентности катионов на кинетику агрегации наночастиц диоксида титана, Environ. науч. Технол. 43 (5) (2009) 1354–1359. [PubMed] [Google Scholar]

[12] Chen KL, Mylon SE, Elimelech M, Улучшенная агрегация наночастиц оксида железа (гематита), покрытых альгинатом, в присутствии катионов кальция, стронция и бария, Ленгмюр
23(11) (2007) 5920–5928. [PubMed] [Google Scholar]

[13] Zensi A, et al., Наночастицы альбумина, нацеленные на апо E, попадают в ЦНС путем трансцитоза и доставляются в нейроны, J. Controlled Release
137 (1) (2009 г.)) 78–86. [PubMed] [Google Scholar]

[14] Zensi A, et al., Наночастицы сывороточного альбумина человека, модифицированные аполипопротеином a-I, преодолевают гематоэнцефалический барьер и проникают в мозг грызунов, J. Drug Target. 18(10) (2010) 842–848. [PubMed] [Google Scholar]

[15] Гуляев А.Е. и др., Значительный транспорт доксорубицина в мозг с помощью наночастиц, покрытых полисорбатом 80, Фарм. Рез. 16 (10) (1999) 1564–1569. [PubMed] [Google Scholar]

[16] Zhang F, et al., Функциональность поверхности влияет на биораспределение и нацеливание микроглии дендримеров, доставляемых внутриамниотически, J. Controlled Release
237 (2016) 61–70. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[17] Nance EA, et al., Плотное покрытие из полиэтиленгликоля улучшает проникновение крупных полимерных наночастиц в ткань мозга, Sci. Перевод Мед. 4(149) (2012) 149ра119. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[18] Kolhar P, et al., Использование эффектов формы для нацеливания покрытых антителами наночастиц на эндотелий легких и головного мозга, Proc. Натл. акад. науч. США 110 (26) (2013) 10753–10758. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[19] Anselmo AC, et al. , Эластичность наночастиц влияет на их кровообращение, фагоцитоз, эндоцитоз и нацеливание, Acs Nano
9(3) (2015) 3169–3177. [PubMed] [Google Scholar]

[20] Bourdenx M, et al., Наночастицы восстанавливают дефекты лизосомного подкисления: значение для болезни Паркинсона и других лизосомальных заболеваний, Аутофагия
12(3) (2016) 472–483. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[21] Sharma R, et al., Активированная микроглия, нацеленная на конъюгат дендример-миноциклин, как терапевтическое средство для нейровоспаления, Bioconjugate Chem. 28(11) (2017) 2874–2886. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[22] Nance E, et al., Опосредованная дендримерами доставка N-ацетилцистеина в микроглию на мышиной модели синдрома Ретта, J. ​​Neuroinflammation
14 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[23] Thorne RG, Nicholson C, Анализ диффузии in vivo с квантовыми точками и декстранами предсказывает ширину внеклеточного пространства мозга, Proc. Натл. акад. науч. США 103 (14) (2006) 5567–5572. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[24] Chaturbedy P, et al., Направленная формой компартментальная доставка конъюгированного с наночастицами низкомолекулярного активатора эпигенетического фермента в головной мозг, J. Controlled Release
217 (2015) 151–159. [PubMed] [Google Scholar]

[25] Уолтерс Р. и др. Роль отрицательного заряда в доставке квантовых точек к нейронам, Asn Neuro
7(4) (2015). [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[26] Kreuter J, et al., Влияние типа сурфактанта на обезболивающие эффекты, вызванные пептидом даларгин после его доставки через гематоэнцефалический барьер с использованием сурфактанта наночастицы с покрытием, J. Контролируемое высвобождение
49(1) (1997) 81–87. [Google Scholar]

[27] Siesjo BK, Кальций в головном мозге при физиологических и патологических состояниях, Eur. Нейрол. 30 (1990) 3–9. [PubMed] [Google Scholar]

[28] Berridge MJ, Нейрональная передача сигналов кальция, Нейрон
21 (1) (1998) 13–26. [PubMed] [Google Scholar]

[29] Вуд Дж. Х. Нейробиология спинномозговой жидкости, том. 1–2, Plenum Press, New York, 1980. [Google Scholar]

[30] Monopoli MP, et al., Биомолекулярные короны обеспечивают биологическую идентичность наноразмерных материалов, Nat Nanotechnol.
7 (12) (2012) 779–786. [PubMed] [Google Scholar]

[31] Иммордино М.Л., Досио Ф., Каттел Л., Липосомы Stealth: обзор фундаментальных научных данных, обоснование и клинические применения, существующие и потенциальные, Int. Дж. Наномед. 1(3) (2006) 297–315. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[32] Bhattacharjee S, DLS и дзета-потенциал — что они собой представляют и чем они не являются?
J. Контролируемое высвобождение
235 (2016) 337–351. [PubMed] [Google Scholar]

[33] Napper DH, Стерическая стабилизация J
Коллоидный интерфейс Sci. 58 (2) (1977) 390–407. [Google Scholar]

[34] Нэнси Э., Наночастицы, проникающие в мозг, для анализа микроокружения мозга, Methods Mol. биол. 1570 (2017) 91–104. [PubMed] [Академия Google]

[35] Sbalzarini IF, Koumoutsakos P, Отслеживание характерных точек и анализ траектории для видеоизображения в клеточной биологии, J. Struct. биол. 151 (2) (2005) 182–195. [PubMed] [Google Scholar]

[36] Zhang F, et al., Миграция микроглии и взаимодействие с наночастицами дендримера изменяются при наличии нейровоспаления, J. Neuroinflammation
13(1) (2016) 65. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[37] Моряк М.А., Левин Дж.Р., Серлин Р.С., Новые разработки в попарных множественных сравнениях — некоторые мощные и практичные процедуры, Psychol. Бык. 110 (3) (1991) 577–586. [Google Scholar]

[38] Harris JM, Chess RB, Влияние пегилирования на фармацевтические препараты, Nat. Преподобный Лекарство. Дисков
2 (3) (2003) 214–221. [PubMed] [Google Scholar]

[39] Maisel K, et al., Наночастицы, покрытые ПЭГ высокой молекулярной массы, проникают в слизь и обеспечивают равномерное распределение во влагалище и толстой кишке in vivo, Nanomedicine (Лонд)
11 (11) (2016) 1337–1343. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[40] Milhorat TH, Возвращение к третьему тиражу, J Neurosurg
42 (6) (1975) 628–645. [PubMed] [Google Scholar]

[41] Abbott NJ, Bradbury MWB, Физиология и фармакология гематоэнцефалического барьера, Справочник по экспериментальной фармакологии, Springer-Verlag, Berlin; New York, 1992. xxiii, 549 p.. [Google Scholar]

[42] Gareri P, et al., Роль кальция в старении мозга, Gen. Pharmacol. 26 (8) (1995) 1651–1657. [PubMed] [Google Scholar]

[43] Бито Л.З., Дэвсон Х., Локальные вариации состава спинномозговой жидкости и ее взаимосвязь с составом внеклеточной жидкости коры головного мозга, Exp. Нейрол. 14(3) (1966) с. 264–&. [PubMed] [Google Scholar]

[44] Thibault O, Gant JC, Landfield PW, Расширение кальциевой гипотезы старения мозга и болезни Альцгеймера: присматривая за магазином, Aging Cell. 6(3) (2007) 307–317. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[45] Nilsson P, et al., Движения кальция при черепно-мозговой травме: роль ионных каналов, управляемых рецептором глутамата, J. ​​Cerebr. кровь ф встретил
16 (2) (1996) 262–270. [PubMed] [Google Scholar]

[46] Michaelis ML, Foster CT, Jayawickreme C. Регуляция уровня кальция в тканях головного мозга взрослых и старых крыс, Mech. Старение Дев. 62(3) (1992) 291–306. [PubMed] [Google Scholar]

[47] Nicholson C, Взаимодействие между диффузией и поглощением дофамина michaelis-menten после ионофореза в полосатом теле, Biophys. J. 68 (5) (1995) 1699–1715. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[48] Fairless R, Williams SK, Diem R, Дисфункция передачи сигналов кальция в нейронах при нейровоспалении и нейродегенерации, Cell. Ткань Res. 357 (2) (2014) 455–462. [PubMed] [Google Scholar]

[49] Безпрозванный И.Б., Передача сигналов кальция и нейродегенерация, Acta Naturae
2 (1) (2010) 72–82. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[50] Zhang Y, et al., Влияние природного органического вещества и двухвалентных катионов на стабильность водных наночастиц, Water Res. 43 (17) (2009) 4249–4257. [PubMed] [Google Scholar]

[51] Павлов М., Siegbahn PEM, Sandstrom M. Гидратация ионов бериллия, магния, кальция и цинка с использованием теории функционала плотности, J. Phys. хим. А
102 (1) (1998) 219–228. [Google Scholar]

[52] Deerfield DW 2nd
и др., Роль гидратированных ионов двухвалентных металлов в связывании двух анионных групп. Квантово-химическое и молекулярно-механическое исследование ab initio диметилфосфата и формиата, связанных ионами кальция и магния, J. Biomol. Структура Дин. 6(6) (1989) 1077–1091. [PubMed] [Google Scholar]

[53] Wang DW, et al., Мостовые взаимодействия и селективная агрегация наночастиц, опосредованная одновалентными катионами, Acs Nano
5(1) (2011) 530–536. [PubMed] [Google Scholar]

[54] Oncsik T, et al., Специфические эффекты ионов на агрегацию частиц, индуцированную одновалентными солями в ряду Гофмейстера, Langmuir
31(13) (2015) 3799–3807. [PubMed] [Google Scholar]

[55] Зюзин М.В. и др. Влияние температуры на коллоидную стабильность покрытых полимером наночастиц золота в средах для культивирования клеток.
12 (13) (2016) 1723–1731. [PubMed] [Академия Google]

[56] Fatehah MO, Aziz HA, Stoll S, Стабильность наночастиц ZnO в растворе. Влияние pH, эффекты растворения, агрегации и дезагрегации, J. Colloid Sci. Биотехнолог. 3(1) (2014) 75–84. [Google Scholar]

[57] Шустер Б.С. и др., Отслеживание частиц в исследованиях доставки лекарств и генов: самые современные приложения и методы, Adv. Наркотик Делив. Ред. 91 (2015) 70–91. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[58] Гиллис Г.Т. и др., Инфузия терапевтических агентов под положительным давлением в ткани головного мозга: математическое и экспериментальное моделирование, Technol Health Care
13(4) (2005) 235–243. [PubMed] [Академия Google]

[59] Yang HT, Balhoff MT, Моделирование удержания частиц в пористых средах с помощью сети пор, AlChE J. 63 (7) (2017) 3118–3131. [Google Scholar]

[60] Юн Дж. С., Жермен Дж.Т., Каллиган П.Дж., Визуализация поведения частиц в пористой среде: механизмы фильтрации и замедления частиц во время нисходящего переноса, Water Resour. Рез. 42 (6) (2006). [Google Scholar]

[61] Pernodet N, Maaloum M, Tinland B, Размер пор агарозных гелей с помощью атомно-силовой микроскопии, Электрофорез
18(1) (1997) 55–58. [PubMed] [Google Scholar]

[62] Wylie RG, et al., Пространственно контролируемое одновременное формирование множества факторов роста в трехмерных гидрогелях, Nat. Матер. 10(10) (2011) 799–806. [PubMed] [Google Scholar]

[63] DeForest CA, Anseth KS, Достижения в области биоактивных гидрогелей для исследования и управления судьбой клеток, Annu. Преподобный Хим. биомол. англ. 3 (2012) 421–444. [PubMed] [Google Scholar]

[64] Чжан Ю.С., Хадемхоссейни А. Достижения в разработке гидрогелей, Наука
356 (6337) (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[65] DeForest CA, Anseth KS, Фотообратимое формирование биомолекул в гидрогелях на основе щелчков, Angew. хим. Междунар. Эд. англ. 51 (8) (2012) 1816–1819. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[66] DeForest CA, Anseth KS, Цитосовместимые гидрогели на основе щелчков с динамически настраиваемыми свойствами посредством ортогональных реакций фотоконъюгации и фоторасщепления, Nat. хим. 3(12) (2011) 925–931. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[67] Albanese A, Chan WC, Влияние агрегации наночастиц золота на поглощение и токсичность клетками, ACS Nano
5(7) (2011) 5478–5489. [PubMed] [Google Scholar]

[68] Бреуниг М., Бауэр С., Гефферих А. Полимеры и наночастицы: интеллектуальные инструменты для внутриклеточного нацеливания?
Евро. Дж. Фарм. Биофарм. 68 (1) (2008) 112–128. [PubMed] [Google Scholar]

[69] Casey JR, Grinstein S, Orlowski J, Сенсоры и регуляторы внутриклеточного pH, Nat. Преподобный Мол. Клеточная биол. 11(1) (2010) 50–61. [PubMed] [Google Scholar]

[70] Brini M, et al., Нейрональная передача сигналов кальция: функция и дисфункция, Cell Mol.

Back to top