Содержание
Электронный полис ОСАГО в «АльфаСтрахование»: как продлить, расчёт, оформление
Автомобиль — это техническое средство повышенного внимания, поэтому любые ошибки на дороге практически всегда приводят к материальному ущербу. Защититься от этого водителям помогает так называемое страхование гражданской ответственности (ОСАГО). Далее будут подробно рассмотрены основные достоинства и недостатки страхования авто через «АльфаСтрахование».
- О компании «АльфаСтрахование»
- Преимущества
- Недостатки
- Как оформить ОСАГО онлайн
- Какие документы нужны для оформления полиса ОСАГО
- Когда нужно продлевать ОСАГО
- Главные отличия электронного полиса от бумажного
- Как рассчитать ОСАГО онлайн
- Видео: отзыв о полисе ОСАГО в «АльфаСтрахование»
О компании «АльфаСтрахование»
«АльфаСтрахование» — частная компания, предоставляющая свои услуги на территории России ещё с 1992 года. Главная сфера её деятельности — предоставление финансовых и страховых услуг, как физическим, так и юридическим лицам. Сегодня учреждение является одним из крупнейших игроков на рынке в сфере обеспечения финансовой ответственности.
Оно входит в список наиболее крупных и стабильных финансовых компаний, с клиентской базой около 28 млн человек и собственным уставным капиталом. Главным достоинством учреждения можно обозначить так называемые электронные полисы, требующие минимальный набор документов и времени для оформления.
Преимущества
Основными достоинствами электронных систем по оформлению страхования этой компании можно назвать следующее:
- условия договора выбираются самостоятельно;
- страхование можно продлить самостоятельно, через удобный интернет-ресурс;
- оформить документы можно в любое время суток, вне зависимости от дня недели;
- индивидуальная система скидок для каждого клиента;
- страхование предусматривает максимальный комплекс услуг за минимальную плату;
- при оформлении документов не требуется визуальный осмотр и диагностирование транспортного средства;
- в случае продажи автомобиля договор расторгается автоматически, без каких-либо дополнительных документов.
Недостатки
Имеет такой вариант и ряд недостатков:
- при ошибке во время составления документов, изменённый полис можно получить только в офисе учреждения;
- если законом предусматривается диагностическая карта автомобиля, полис можно оформить только после её получения;
- клиент получает распечатку, а не фирменный полис на оригинальном бланке;
- оплата за услуги производится только по банковским картам, электронная валюта учреждением не принимается.
Как оформить ОСАГО онлайн
Чтобы оформить ОСАГО онлайн, потребуется всего лишь посетить официальный интернет-портал компании «АльфаСтрахование», а затем в меню, в соответствующем разделе, выбрать вкладку оформления договора. После этого потребуется короткая авторизация на сайте, которая позволит создать функциональный личный кабинет. Именно здесь следует заполнить интернет-заявку, после чего она отправится к специалистам для подтверждения.
Какие документы нужны для оформления полиса ОСАГО
Чтобы застраховать автомобиль, потребуется следующий набор документов:
- бланк-заявление на оформление страховки;
- действующий паспорт;
- водительские права каждого, кто будет участвовать в управлении авто;
- диагностическая карта (если с даты изготовления машины прошло более 3 лет).
Важно! При электронном оформлении страховки потребуются качественные скан-копии документов, в хорошем разрешении, доступные для загрузки онлайн. Это следует обязательно учесть перед оформлением договора.
Для продления действия договора автострахования дополнительно нужно взять:
- старый полис;
- специальный бланк-заявление;
- доверенность (если продлением договора занимается не владелец авто).
Когда нужно продлевать ОСАГО
Каждый владелец страховки на авто рано или поздно задумывается о том, чтобы продлить имеющийся полис. Это происходит потому, что сегодня страхование гражданской ответственности в случае ДТП является необходимой нормой, способной защитить участников происшествия от целого ряда последствий. Наиболее часто автомобилисты спешат продлить ОСАГО приблизительно за 7–10 дней до конечной даты активности старого полиса. Это даёт возможность избежать отсутствия полиса и связанных с этим ограничений в передвижении автомобиля.
Однако часто многим автомобилистам по ряду причин не удаётся продлить действие документов в указанный срок. В таком случае большинство юристов рекомендуют приступить к переоформлению страховки заранее. Согласно существующим нормам, это можно сделать приблизительно за 30 дней до конечной даты действия прежнего страхового договора. При этом, чтобы избежать нерациональной траты средств, необходимо указать датой активизации полиса следующий день после конечной даты действительности прежнего полиса.
Важно! Пролонгация (продление) полиса автострахования возможна и после окончания сроков его действия. Однако от конечной даты должно пройти не более 30 дней, в противном случае договор придётся оформлять с нуля.
Как продлить электронный полис
Продлить электронный полис можно как в офисе страховой компании, так и самостоятельно, через личный кабинет на специальном сайте или при помощи системы онлайн-заявки. Чтобы сделать это в офисе компании, нужно обзавестись всеми необходимыми документами и посетить учреждение в любое удобное время. Здесь зачастую потребуется только заполнение специальной анкеты, все остальные действия выполняют работники страховой службы.
Чтобы продлить действие страховки самостоятельно, нужно:
- Сделать скан-копию всех необходимых документов.
- Зайти на специальную вкладку на сайте («продление ОСАГО онлайн»).
- В специальной форме указать серию, номер и сроки действия текущего документа.
- Получить реквизиты для оплаты после автоматического подсчёта стоимости услуг и внести на счёт необходимую сумму.
- Указать и-мейл адрес, для получения электронной копии страхового документа.
Главные отличия электронного полиса от бумажного
Несмотря на бурное развитие и внедрение электронных систем в жизнь каждого, многие автомобилисты и сегодня предпочитают оформлять полис автострахования «по старинке», после визита в офис страховой компании.
Согласно утверждению многих, только так можно выгодно получить необходимые услуги, с максимально эффективной тратой собственных средств. Однако в действительности цена на автострахование едина, как для бумажных, так и для электронных полисов.
Главные отличия электронного ОСАГО от бумажных бланков заключаются в следующем:
- оформление происходит онлайн, через специальный интернет-портал компании;
- оплата происходит дистанционно, путём денежного перевода на банковский счёт учреждения;
- в качестве подтверждающего документа клиент получает электронный скан, который можно распечатать самостоятельно.
Недостатком такого страхования, в отличие от традиционного, можно считать отсутствие полноценного документа — на фирменном бланке, со всеми печатями. Но, несмотря на это, данные об оформлении ОСАГО вносятся в единую базу РСА, а по необходимости можно всего за несколько минут получить полис на оригинальном бланке в ближайшем офисе «АльфаСтрахование».
Как рассчитать ОСАГО онлайн
Рассчитать предварительную стоимость услуг автострахования можно в соответствующей форме на сайте. Для этого необходимо указать номер телефона и адрес электронной почты, а затем подробное описание автомобиля. К нему относятся марка, модель, возраст, а также объём двигателя. После этого нужно указать количество активных водителей и сроки действия полиса (от 1–3 месяцев до 12).
Созданную заявку следует отправить на проверку для расчёта стоимости услуг. В некоторых случаях система может потребовать подтверждения заявки, для этого нужно ввести соответствующий код из СМС или ответить на электронное письмо. Всего за несколько минут компания даст по заявке коммерческое предложение с полным описанием стоимости услуг. Воспользоваться им можно на протяжении нескольких дней.
Электронный полис ОСАГО — не только необходимая мера, но и достаточно лёгкий способ защитить себя от серьёзной ответственности в случае ДТП. Несмотря на бытующее мнение, электронная форма практически ничем не уступает традиционному сертификату, при этом может потребовать от водителя значительно меньше времени при оформлении документов. Однако для этого нужно подойти со всей внимательностью к составлению договора, а также обзавестись электронными копиями всех необходимых документов.
Видео: отзыв о полисе ОСАГО в «АльфаСтрахование»
Как продлить электронный полис ОСАГО Альфастрахование через интернет? Пошаговая инструкция
Опубликовано: 12.03.2019
Время на чтение: 6 мин
5752
Если автовладелец ранее уже заключал электронный полис ОСАГО Альфастрахование, то при его окончании нет необходимости оформлять новый договор, можно отправить запрос на продление имеющегося полиса.
СодержаниеПоказать
- Как продлить е-ОСАГО Альфастрахование
- Когда следует обращаться за продлением полиса?
- В каких случаях нельзя продлить страховку через интернет?
- Плюсы и минусы продления ОСАГО через интернет
- Инструкция по продлению ОСАГО на сайте Альфастрахования
Дорогие читатели! Для решения именно Вашей проблемы — звоните на горячую линию 8 (800) 350-31-84 или задайте вопрос на сайте. Это бесплатно.
Задать вопрос
Как продлить е-ОСАГО Альфастрахование
Продлить ОСАГО можно только на официальном сайте страховой компании. Если водитель ранее уже оформлял е-ОСАГО, то у него на официальном сайте страховщика уже должна быть зарегистрирована учетная запись, в которой и выполняется продление договора.
Когда следует обращаться за продлением полиса?
Так как в соответствии с законодательством ОСАГО является обязательным видом страхования, и без действующего полиса управление транспортным средством запрещено (Закон № 40-ФЗ), то действие нового договора должно начинаться сразу же после окончания срока действия предыдущего.
Для продления полиса Альфастрахования можно обратиться к страховщику не ранее, чем за 60 дней до даты окончания действия текущего страхового договора. До наступления этого момента опция по продлению страховки в личном кабинете пользователя просто неактивна. В действующий договор страхователь может только при необходимости внести некоторые изменения.
В каких случаях нельзя продлить страховку через интернет?
Сведения обо всех автовладельцах, оформляющих страховые полисы, попадают в единую базу Российского Союза Автостраховщиков (РСА). При подаче заявки на получение электронного полиса ОСАГО страховщик сверяет данные с базой РСА. Поэтому имеется ряд ограничений, при наличии которых оформить или продлить полис ОСАГО в электронном виде невозможно:
- Полис оформляется на новый автомобиль, или ТС записано на старого автовладельца. Данные об автомобиле и нынешнем его владельце будут отсутствовать в базе РСА, поэтому ни оформить новый электронный полис, ни продлить полис предыдущего собственника не получится.
- Если у страхователя изменились личные данные (водительское удостоверение, адрес регистрации, регистрационный знак автомобиля), то продлить действующий полис с новыми данными можно не во всех страховых компаниях. В некоторых случаях придется продлить ОСАГО со старыми сведениями, а затем обратиться к страховщику для внесения изменений.
Данные в е-ОСАГО Альфастрахования пользователь может в любое время изменить самостоятельно в личном кабинете.
- Автомобиль зарегистрирован не на территории РФ.
- У автовладельца отсутствует действующая диагностическая карта, подтверждающая прохождение техосмотра.
- Срок действия предыдущего страхового полиса давно истек.
- Если у страхователя по каким-либо причинам не получается продлить действующий электронный полис ОСАГО, то он может просто подать заявку на получение новой страховки.
Плюсы и минусы продления ОСАГО через интернет
Продление страховки в онлайн-режиме имеет ряд преимуществ и недостатков. К преимуществам относятся:
- Экономия времени и отсутствие очередей. Страхователю не нужно лично посещать офис.
- Удобство процедуры. Продлить е-ОСАГО можно в любое время суток, для этого потребуется только компьютер (планшет, смартфон) с выходом в интернет.
- Страхователь сразу после отправки запроса на продление договора может проверить статус заявки и наличие продленного полиса в единой базе РСА.
- Нет необходимости оплачивать дополнительные страховые продукты, без которых сотрудники в офисе часто отказываются оформлять ОСАГО.
К недостаткам электронного продления страховки относятся:
- При каких-либо технических сбоях ОСАГО может не отобразиться в единой базе РСА. В таком случае страхователю придется потратить время на решение этой проблемы со страховщиком.
- На сайтах страховых компаний не всегда корректно отображаются имеющиеся у водителя скидки по ОСАГО, информацию следует проверять в базе РСА.
- Некоторые страховые компании в форме по продлению или оформлению страховки изначально проставляют галочки в соответствующих полях о согласии на получение дополнительных услуг. По незнанию можно продлить или оформить е-ОСАГО с дополнительными продуктами.
- Если при продлении е-ОСАГО страхователь допустил ошибку, то такая страховка может быть признана недействительной, или могут возникнуть проблемы при возмещении ущерба в случае ДТП.
Инструкция по продлению ОСАГО на сайте Альфастрахования
Клиенты Альфастрахования могут легко оформить электронную страховку или продлить действующую без обращения в офис компании. Для этого страхователю потребуется выполнить следующие шаги:
- Зайти на официальный сайт страховщика.
- В правом верхнем углу перейти по ссылке «Личный кабинет».
- В новом открывшемся окне ввести логин (электронная почта, указанная при регистрации на сайте) и пароль. Затем необходимо нажать кнопку «Войти». Если пользователь не помнит пароль от личного кабинета, его можно восстановить. Для этого в этом же окне потребуется перейти по ссылке для восстановления пароля.
- В открывшемся Личном кабинете выбрать раздел «Полисы».
- В списке выбрать договор, подлежащий продлению, кликнув по нему мышкой.
- Если до окончания действия страховки осталось не более 60 дней, то в последнем столбце будет активна кнопка «Продлить», ее и следует нажать.
- Далее страхователю будет направлено заявление для заполнения. Страховка лонгируется на условиях предыдущего договора.
- После проверки данных страхователю необходимо внести оплату, выбрав удобную систему расчета и переведя денежные средства страховщику.
- После обработки платежа на указанную электронную почту будет отправлен новый электронный полис. Также документ будет доступен в личном кабинете пользователя.
Полученное новое е-ОСАГО необходимо распечатать. Документ приходит на почту в цветном виде, но распечатку можно сделать и черно-белой, цвет роли не играет.
Сотрудники ГИБДД могут проверить наличие страховки по базе данных, но на практике водители, оформившие е-ОСАГО, предъявляют по требованию его распечатку.
Не нашли ответа на свой вопрос? Звоните на телефон горячей линии. Это бесплатно.
8 (800) 350-31-84
Фибриноген-альфа-амилоидоз: выводы из протеомики
Особые статьи отмечены как представляющие интерес (•) или представляющие значительный интерес (••) для читателей.
1. Пикен ММ. Фибриногеновый амилоидоз: сгусток сгущается!
2010;115(15):2985–2986. doi: 10.1182/blood-2009-12-236810. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Stangou AJ, Banner NR, Hendry BM, et al.
Наследственный амилоидоз А-цепи фибриногена: фенотипическая характеристика системного заболевания и роль трансплантации печени. Кровь. 2010;115(15):2998–3007. doi: 10.1182/blood-2009-06-223792. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Straub PW. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОДУКЦИИ ФИБРИНОГЕНА СЛОТАМИ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА IN VITRO ИММУНОПРЕЦИПИТИННЫМ МЕТОДОМ. 1963; 42(1):130–136. дои: 10.1172/jci104690. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Takeda Y
Изучение метаболизма и распределения фибриногена у здоровых мужчин с аутологичным 125-I-меченым фибриногеном. 1966; 45 (1): 103–111. дои: 10.1172/jci105314. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Генрих I, Узан Г., Вейл Д. и др.
Гены, кодирующие A альфа-, B бета- и гамма-цепи фибриногена, картируются в 4q2. Американский журнал генетики человека. 1984;36(4):760–768. PubMed PMID: 6089549. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Fowlkes DM, Mullis NT, Comeau CM, et al.
Потенциальная основа для регуляции согласованно экспрессируемых генов фибриногена: гомология в 5′-фланкирующих областях. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 1984;81(8):2313–2316. PubMed PMID: 6232608. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Bucay I, O’Brien ET III, Wulfe SD, et al.
Физические детерминанты фибринолиза в одиночных волокнах фибрина. ПЛОС ОДИН. 2015;10(2):e0116350. doi: 10.1371/journal.pone.0116350. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. MOSESSON MW. Строение и функции фибриногена и фибрина. Журнал тромбоза и гемостаза. 2005;3(8):1894–1904. doi: doi: 10.1111/j.1538-7836.2005.01365.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
9. Soria J, Mirshahi S, Mirshahi SQ, et al.
Домен αC фибриногена: его значение в физиопатологии. Исследования и практика тромбоза и гемостаза. 2019. 2019/февраль/15;0(0). doi: 10.1002/rth3.12183. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Maat MPM. Влияние диеты, лекарств и генов на уровень фибриногена в плазме. 2006;936(1):509–521. doi: 10.1111/j.1749-6632.2001.tb03537.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Weisel JW, Medved L. Структура и функция доменов αC фибриногена. 2006;936(1):312–327. doi: 10.1111/j.1749-6632.2001.tb03517.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Weisel JW, Литвинов Р.И. Формирование, структура и свойства фибрина В: Parry DAD, Squire JM, редакторы. Волокнистые белки: структуры и механизмы. Чам: Springer International Publishing; 2017. с. 405–456. [Google Scholar]
13. Вайзель Ю.В., Литвинов Р.И. Механизмы полимеризации фибрина и клинические последствия. 2013;121(10):1712–1719. doi: 10.1182/blod-2012-09-306639. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Paraboschi E, Duga S, Asselta R. Фибриноген как плейотропный белок, вызывающий заболевания человека: мутационное бремя цепей Aα, Bβ и γ. Международный журнал молекулярных наук. 2017;18(12):2711. дои: 10.3390/ijms18122711. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Tiscia LG, Margaglione M. Человеческий фибриноген: молекулярные и генетические аспекты врожденных нарушений. Международный журнал молекулярных наук. 2018;19(6). дои: 10.3390/ijms19061597. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Casini A, de Moerloose P, Neerman-Arbez M. Клинические особенности и лечение врожденного дефицита фибриногена. Семин Тромб Гемост. 2016. //27 мая 2016;42(04):366–374. doi: 10.1055/s-0036-1571339. Эн. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Casini A, de Moerloose P. Можно ли предсказать фенотип наследственных нарушений фибриногена?
гемофилия. 2016;22(5):667–675. doi: doi: 10.1111/hae.12967. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Casini A, Sokollik C, Lukowski SW, et al.
Гипофибриногенемия и заболевание печени: новый случай фибриногена Aguadilla и обзор литературы. гемофилия. 2015. 2015/Ноябрь/01;21(6):820–827. дои: 10.1111/гаэ.12719. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Casini A, Neerman-Arbez M, Ariëns RA, et al.
Дисфибриногенемия: от молекулярных аномалий к клиническим проявлениям и лечению. Журнал тромбоза и гемостаза. 2015. 2015/июнь/01;13(6):909–919. doi: 10.1111/jth.12916. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Benson MD, Buxbaum JN, Eisenberg DS, et al.
Номенклатура амилоидов 2018: рекомендации номенклатурного комитета Международного общества амилоидоза (ISA). Амилоид. 2019: 1–5. дои: 10.1080/13506129.2018.1549825. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Чити Ф., Добсон К.М. Неправильный фолдинг белков, функциональный амилоид и болезни человека. Ежегодный обзор биохимии. 2006;75(1):333–366. doi: 10.1146/annurev.biochem.75.101304.123901. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Мерлини Г., Беллотти В. Молекулярные механизмы амилоидоза. Медицинский журнал Новой Англии. 2003;349(6):583–596. дои: 10.1056/nejmra023144. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
23. Бейкер К.Р., Райс Л. Амилоидозы: клиника, диагностика и лечение. Журнал Methodist DeBakey по сердечно-сосудистым заболеваниям. 2012.
Июль-сен;8(3):3–7. PubMed PMID: 23227278. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Merlini G, Seldin DC, Gertz MA. Амилоидоз: патогенез и новые терапевтические возможности. Журнал клинической онкологии. 2011;29(14):1924–1933. doi: 10.1200/jco.2010.32.2271. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Пикен М.М. Протеомика и масс-спектрометрия в диагностике амилоидоза почек. Клинический почечный журнал. 2015;8(6):665–672. дои: 10.1093/ckj/sfv087. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Авторы обсуждают конкретное применение масс-спектрометрического типирования при почечном амилоидозе и обсуждают плюсы и минусы ИГХ и МС-анализа.
26. Сноу А.Д., Брамсон Р., Мар Х. и др.
Временная и ультраструктурная связь между протеогликанами гепарансульфата и амилоидом AA при экспериментальном амилоидозе. Журнал гистохимии и цитохимии. 1991. 1991/октябрь/01;39(10):1321–1330. дои: 10.1177/39.10.1940305. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Pepys MB, Dyck RF, de Beer FC, et al.
Связывание сывороточного амилоидного Р-компонента (САР) амилоидными фибриллами. Клиническая и экспериментальная иммунология. 1979;38(2):284–293. PubMed PMID: 118839. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Nuvolone M, Palladini G, Merlini G. Амилоидные заболевания на молекулярном уровне: общий обзор и внимание к AL-амилоидозу В: Picken MM, Herrera Г. А., Доган А., редакторы. Амилоид и родственные расстройства. Текущая клиническая патология
2-е изд.: Humana Press; 2015. с. 9–30. [Google Scholar]
29. D’Souza A, Theis JD, Vrana JA, et al.
Фармацевтический амилоидоз, связанный с подкожным введением инсулина и энфувиртида. 2014;21(2):71–75. дои: 10.3109/13506129.2013.876984. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Тейс Дж. Д., Врана Дж. А., Доган А. Амилоидоз, вызванный лекарствами: протеомный взгляд на 52 случая. Кровь. 2013; 122(21):1871–1871. [Google Scholar]
31. Martins CO, Lezcano C, Yi SS, et al.
Новый ятрогенный амилоидоз, вызванный пептидным препаратом лираглутидом: клинический аналог AL-амилоидоза. Гематология. 2018;103(12):e610–e612. doi: 10.3324/гематол.2018.203000. PubMed PMID: 30262557; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Бенсон, доктор медицины. Наследственные амилоидозы. Лучшая практика и исследования клинической ревматологии. 2003. 2003/декабрь/01/;17(6):909–927. doi: 10.1016/j.berh.2003.09.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Benson MD. Наследственные амилоидозы В: Пикен М.М., Эррера Г.А., Доган А., редакторы. Амилоид и родственные расстройства. Текущая клиническая патология: Humana Press; 2015. с. 65–80. [Google Scholar]
34. Rowczenio DM, Noor I, Gillmore JD, et al.
Онлайн-реестр мутаций при наследственном амилоидозе, включая рекомендации по номенклатуре. 2014;35(9):E2403–E2412. doi: 10.1002/humu.22619. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Интернет-реестр мутаций наследственного амилоидоза — отличный ресурс для тех, кто не знаком со многими известными мутациями. Он включает ссылки на статьи, поддерживающие эти мутации.
35. Benson MD, Uemichi T. Транстиретиновый амилоидоз. Амилоид. 1996. 1996/январь/01;3(1):44–56. дои: 10.3109/1350612960
54. [CrossRef] [Google Scholar]
36. Nichols WC, Dwulet FE, Liepnieks J, et al.
Вариант аполипопротеина AI как основной компонент наследственного амилоида человека. Коммуникации биохимических и биофизических исследований. 1988. 1988/октябрь/31/;156(2):762–768. doi: 10.1016/S0006-291X(88)80909-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Benson MD, Liepnieks JJ, Yazaki M, et al.
Новый наследственный амилоидоз человека: результат мутации стоп-кодона в гене аполипопротеина AII. Геномика. 2001. 2001/март/15/;72(3):272–277. doi: 10.1006/geno.2000.6499. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Liapis K, Panagopoulou P, Charitaki E, et al.
Наследственный системный амилоидоз, вызванный вариантом C-II аполипопротеина K19T. Амилоид. 2019. 2019/январь/02;26(1):52–53. дои: 10.1080/13506129.2018.1562442. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Nasr SH, Dasari S, Hasadsri L, et al.
Новый тип почечного амилоидоза, полученный из аполипопротеина-CII. Журнал Американского общества нефрологов: JASN. 2017;28(2):439–445. doi: 10.1681/ASN.2015111228. PubMed PMID: 27297947. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Benson MD, Liepnieks J, Uemichi T, et al.
Наследственный почечный амилоидоз, связанный с мутантной α-цепью фибриногена. Генетика природы. 1993. 1993/март/01;3(3):252–255. doi: 10.1038/ng0393-252. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Pepys MB, Hawkins PN, Booth DR, et al.
Мутации гена лизоцима человека вызывают наследственный системный амилоидоз. Природа. 1993. 1993/апрель/01;362(6420):553–557. дои: 10.1038/362553a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Maury CPJ, Kere J, Tolvanen R, et al.
Гомозиготность по мутации Asn187 gelsolin при семейном амилоидозе финского типа связана с тяжелым заболеванием почек. Геномика. 1992. 1992/июль/01/;13(3):902–903. doi: 10.1016/0888-7543(92)
-S. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Valleix S, Gillmore JD, Bridoux F, et al.
Наследственный системный амилоидоз, вызванный вариантом Asp76Asn β2-микроглобулина. Медицинский журнал Новой Англии. 2012. 2012/июнь/14;366(24):2276–2283. дои: 10.1056/NEJMoa1201356. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Ghiso J, Jensson O, Frangione B. Амилоидные фибриллы при наследственном кровоизлиянии в мозг при амилоидозе исландского типа представляют собой вариант основного белка гамма-следа (цистатин С). Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 1986;83(9):2974–2978. PubMed PMID: 3517880. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Benson MD, Liepnieks JJ, Kluve-Beckerman B. Наследственный системный амилоидоз легких цепей иммуноглобулина. Кровь. 2015: кровь-2014-12-618108. doi: 10.1182/blood-2014-12-618108. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Bridoux F, Leung N, Hutchison CA, et al.
Диагностика моноклональной гаммапатии почечного значения. 2015;87(4):698–711. doi: 10.1038/ki.2014.408. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
47. Вестермарк Г.Т., Фендрих М., Вестермарк П. А. Амилоидоз: патогенез и таргетная терапия. Ежегодный обзор патологии: механизмы заболевания. 2015. 2015/Январь/24;10(1):321–344. doi: 10.1146/annurev-pathol-020712-163913. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Said SM, Sethi S, Valeri AM, et al.
Почечный амилоидоз: происхождение и клинико-патологические корреляции 474 недавних случаев. Клинический журнал Американского общества нефрологов. 2013;8(9):1515–1523. дои: 10.2215/cjn.10491012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Libbey CA, Skinner M, Cohen AS. Использование аспирата брюшной жировой ткани в диагностике системного амилоидоза. Архив внутренней медицины. 1983;143(8):1549–1552. doi: 10.1001/archinte.1983.00350080055015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Howie AJ, Brewer DB, Howell D, et al.
Физическая основа цветов, видимых в амилоиде, окрашенном Конго красным, в поляризованном свете. 2008;88(3):232–242. doi: 10.1038/labinvest.3700714. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
51. Клемент К.Г., Чыонг Л.Д. Оценка конго-красной флуоресценции для диагностики амилоидоза. Патология человека. 2014;45(8):1766–1772. doi: 10.1016/j.humpath. 2014.04.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Linke RP, Gärtner HV, Michels H. Высокочувствительная диагностика амилоидоза AA с использованием конго красного и иммуногистохимии позволяет обнаружить пропущенные отложения амилоида. Журнал гистохимии и цитохимии. 1995;43(9):863–869. дои: 10.1177/43.9.7642960. PubMed PMID: 7642960. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Linke RP. Высокочувствительная диагностика амилоида и различных амилоидных синдромов с помощью флуоресценции конго красного [журнальная статья]. Архив Вирхова. 2000.
Может
01;436(5):439–448. doi: 10.1007/s004280050471. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Şen S, Başdemir G. Диагностика почечного амилоидоза с помощью флуоресценции конго красного. Международная патология. 2003;53(8):534–538. doi: 10.1046/j.1440-1827.2003.01513.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
55. Elghetany MT, Saleem A. Методы окрашивания амилоида в тканях: обзор. Технология пятен. 1988 год.
июль; 63 (4): 201–12. PubMed PMID: 2464206; англ. [PubMed] [Google Scholar]
56. Howie AJ, Brewer DB. Оптические свойства амилоида, окрашенного конго красным: история и механизмы. Микрон. 2009. 2009/апрель/01/;40(3):285–301. doi: 10.1016/j.micron.2008.10.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Якупова Е.И., Бобылева Л.Г., Вихлянцев И.М., и соавт.
Конго красный и амилоиды: история и взаимосвязь. Представитель Biosci, 2019 г.;39(1):BSR20181415. дои: 10.1042/BSR20181415. PubMed PMID: 30567726; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Пикен М.М., Доган А. Амилоидозы почек, нижних мочевых и половых путей (мужчины и женщины) и груди В: Пикен М.М., Эррера Г.А., Доган А., редакторы. Амилоид и родственные расстройства. 2-е изд.: Хумана; 2015. с. 369–389. [Google Scholar]
59. Linke RP. О типировании амилоидоза с помощью иммуногистохимии. Подробные иллюстрации, обзор и примечания по масс-спектрометрии. 2012;47(2):61–132. doi: 10.1016/j.proghi.2012. 03.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
60. Matos LLd, Trufelli DC, de Matos MGL, et al.
Иммуногистохимия как важный инструмент обнаружения биомаркеров и клинической практики. Инсайты Биомарк. 2010;5:9–20. PubMed PMID: 20212918; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
61. Schonland SO, Hegenbart U, Bochtler T, et al.
Иммуногистохимия в классификации системных форм амилоидоза: систематическое обследование 117 больных. 2012;119(2):488–493. doi: 10.1182/blood-2011-06-358507. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
62. Miyazaki K, Kawai S, Suzuki K. Аспирация абдоминальной подкожной жировой ткани и исследование костного мозга для диагностики AL-амилоидоза: надежность иммуногистохимии. 2015;102(3):289–295. doi: 10.1007/s12185-015-1827-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Mollee P, Renaut P, Gottlieb D, et al.
Как диагностировать амилоидоз. Журнал внутренней медицины. 2014;44(1):7–17. doi: 10.1111/imj.12288. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Linke RP. Рутинное использование амилоидного типирования на фиксированных формалином парафиновых срезах 626 пациентов с помощью иммуногистохимии В: Picken Md PFMM, Dogan MDPDA, Herrera MDGA, editors. Амилоид и родственные расстройства: хирургическая патология и клинические корреляции. Тотова, Нью-Джерси: Humana Press; 2012. с. 219–229. [Google Scholar]
65. Tirzaman O, Ahner-Roedler NLW, Malek RS, et al.
Первичный локализованный амилоидоз мочевого пузыря: серия случаев из 31 пациента. Материалы клиники Мэйо. 2000. 2000/декабрь/01/;75(12):1264–1268. дои: 10.4065/75.12.1264. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Vrana JA, Gamez JD, Theis JD, et al.
Клинический тест для идентификации амилоидных белков в биоптатах новым методом, основанным на лазерной микродиссекции и масс-спектрометрии. Кровь. 2007;110(11):1480–1480. [Академия Google]
••Эта статья является первой крупной публикацией о методе типирования амилоидных белков с помощью масс-спектрометрии
67. Врана Дж. А., Гамез Дж.Д., Мэдден Б.Дж. и соавт.
Классификация амилоидоза с помощью лазерной микродиссекции и протеомного анализа на основе масс-спектрометрии в клинических образцах биопсии. Кровь. 2009;114(24):4957–4959. doi: 10.1182/blood-2009-07-230722. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Kokkat TJ, Patel MS, McGarvey D, et al.
Архивные блоки, залитые парафином, фиксированные формалином (FFPE): ценный малоиспользуемый ресурс для выделения ДНК, РНК и белка. Биоконсерв Биобанк. 2013;11(2):101–106. дои: 10.1089/био.2012.0052. PubMed PMID: 24845430; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Drummond E, Nayak S, Pires G, et al.
Выделение амилоидных бляшек и нейрофибриллярных клубков из архивной ткани с болезнью Альцгеймера с использованием микродиссекции с лазерным захватом для последующей протеомики. Методы Мол Биол. 2018;1723:319–334. дои: 10.1007/978-1-4939-7558-7_18. PubMed PMID: 29344869; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Kennedy JJ, Whiteaker JR, Schoenherr RM, et al.
Оптимизированный протокол для количественного протеомного анализа, основанного на мониторинге множественных реакций, тканей, фиксированных формалином и залитых парафином. Журнал исследований протеома. 2016;15(8):2717–2728. doi: 10.1021/acs.jproteome.6b00245. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Кодзима К., Бауэрсок Г.Дж., Кодзима С. и др.
Валидация надежного протеомного анализа, проведенного на фиксированных формалином и залитых в парафин тканях поджелудочной железы, полученных от мыши и человека. Протеомика. 2012;12(22):3393–3402. doi: 10.1002/pmic.201100663. PubMed PMID: 22997103; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Luebker SA, Wojtkiewicz M, Koepsell SA. Два метода протеомного анализа фиксированной формалином и залитой в парафин ткани приводят к дифференциальной идентификации белков, качеству данных и стоимости. ПРОТЕОМИКА. 2015;15(21):3744–3753. doi: 10.1002/pmic. 201500147. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
73. Föll MC, Fahrner M, Oria VO, et al.
Воспроизводимая протеомная подготовка образцов для отдельных срезов ткани FFPE с использованием кислотолабильного поверхностно-активного вещества и прямой трипсинизации. Клин Протеомика. 2018;15:11–11. doi: 10.1186/s12014-018-9188-y. PubMed PMID: 29527141; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Hughes CS, McConechy MK, Cochrane DR, et al.
Количественное профилирование фиксированных в формалине срезов опухоли: протеомика для трансляционных исследований. 2016;6:34949. doi: 10.1038/srep34949. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Ostasiewicz P, Zielinska DF, Mann M, et al.
Протеом, фосфопротеом и N-гликопротеом количественно сохраняются в ткани, фиксированной формалином и залитой парафином, и поддаются анализу с помощью масс-спектрометрии высокого разрешения. Журнал исследований протеома. 2010. 2010/июль/02;9(7):3688–3700. дои: 10.1021/pr100234w. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Maes E, Broeckx V, Mertens I, et al.
Анализ фиксированного формалином протеома ткани, залитой в парафин: подводные камни, проблемы и перспективы на будущее [журнальная статья]. Аминокислоты. 2013.
Август
01;45(2):205–218. дои: 10.1007/s00726-013-1494-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Fowler CB, O’Leary TJ, Mason JT. На пути к улучшению протеомного анализа тканей, фиксированных формалином и залитых парафином. Экспертиза протеомики. 2013. 2013/август/01;10(4):389–400. дои: 10.1586/14789450.2013.820531. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Addis MF, Tanca A, Pagnozzi D, et al.
Получение высококачественных белковых экстрактов из тканей, фиксированных формалином и залитых парафином. ПРОТЕОМИКА. 2009;9(15):3815–3823. doi: doi: 10.1002/pmic.200800971. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Gustafsson OJR, Arentz G, Hoffmann P. Протеомические разработки в анализе тканей, фиксированных формалином. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Белки и протеомика. 2015. 01 июня 2015 г.; 1854 (6): 559–580. doi: 10.1016/j.bbapap.2014.10.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Магдельдин С., Ямамото Т. На пути к расшифровке протеомов тканей, фиксированных формалином и залитых парафином (FFPE). 2012;12(7):1045–1058. doi: 10.1002/pmic.201100550. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Мейсон Дж.Т. Протеомный анализ ткани FFPE: барьеры для клинического воздействия. Экспертиза протеомики. 2016. 2016/сентябрь/01;13(9):801–803. дои: 10.1080/14789450.2016.1221346. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Weiss DT, Williams T, Solomon A, et al.
Химическое типирование амилоидного белка, содержащегося в фиксированных формалином и залитых парафином биоптатах. Американский журнал клинической патологии. 2001;116(1):135–142. doi: 10.1309/twbm-8l4e-vk22-frh5. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
83. Murphy CL, Wang S, Williams T, et al.
Характеристика системных амилоидных отложений с помощью масс-спектрометрии
Методы в энзимологии. Том. 412: Академическая пресса; 2006. с. 48–62. [PubMed] [Google Scholar]
84. Sethi S, Vrana JA, Theis JD, et al.
Лазерная микродиссекция и протеомика на основе масс-спектрометрии помогают в диагностике и типировании почечного амилоидоза. Почки международные. 2012;82(2):226–234. doi: 10.1038/ki.2012.108. PubMed PMID: 22495291; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
85. Сетхи С., Тайс Д.Д. Патология и диагностика почечного не-AL амилоидоза. Журнал нефрологии. 2018. 2018/июнь/01;31(3):343–350. doi: 10.1007/s40620-017-0426-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
86. Доган А.
Классификация амилоидоза с помощью протеомики на основе масс-спектрометрии В: Пикен М.М., Эррера Г.А., Доган А., редакторы. Амилоид и родственные расстройства. Текущая клиническая патология
2-е изд.: Humana Press; 2015. с. 311–322. [Google Scholar]
87. Наср С.Х., Доган А., Ларсен С.П. Лейкоцитарно-клеточный хемотаксин-2-ассоциированный амилоидоз: недавно распознанное заболевание с отчетливыми клинико-патологическими характеристиками. Clin J Am Soc Нефрол. 2015;10(11):2084–209.3. doi: 10.2215/CJN.12551214. PubMed PMID: 25873265; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
88. Garnier C, Briki F, Nedelec B, et al.
VLITL является основным сигналом поперечного β-слоя для вариантов сдвига рамки считывания Aα-цепи фибриногена. Кровь. 2017;130(25):2799–2807. doi: 10.1182/blood-2017-07-796185. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Авторы обнаружили уникальную последовательность, связанную со всеми известными вариантами сдвига рамки, которую можно использовать для улучшения идентификации новых вариантов AFib.
89. Gillmore JD, Lachmann HJ, Rowczenio D, et al.
Диагностика, патогенез, лечение и прогноз наследственного амилоидоза фибриногена А-цепи. Журнал Американского общества нефрологов. 2009;20(2):444–451. doi: 10.1681/asn.2008060614. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
90. Serpell LC, Benson M, Liepnieks JJ, et al.
Структурный анализ амилоидных фибрилл фибриногена. Амилоид. 2007. 2007/январь/01;14(3):199–203. дои: 10.1080/13506120701461111. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
91. Tavares I, Oliveira JP, Pinho A, et al.
Нераспознанный амилоидоз α-цепи фибриногена А: результаты целевого генетического тестирования. Американский журнал болезней почек. 2017. 2017/August/01/;70(2):235–243. doi: 10.1053/j.ajkd.2017.01.048. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
92. Сивалингам В., Патель Б.К. Семейные мутации в цепи фибриногена Аα (ФГА), выявленные при почечном амилоидозе, повышают in vitro амилоидогенность фрагмента ФГА. 2016; 127:44–49. doi: 10.1016/j.biochi.2016.04.020. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
93. Пикен М.М., Линке Р.П. Нефротический синдром, обусловленный амилоидогенной мутацией в α-цепи фибриногена. Журнал Американского общества нефрологов. 2009;20(8):1681–1685. doi: 10.1681/asn.2008070813. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Hamidi Asl L, Liepnieks JJ, Uemichi T, et al.
Почечный амилоидоз с мутацией сдвига рамки считывания в гене Aα-цепи фибриногена, продуцирующем новый амилоидный белок. Кровь. 1997; 90(12):4799–4805. [PubMed] [Google Scholar]
95. Uemichi T, Liepnieks JJ, Benson MD. Наследственный почечный амилоидоз с новым вариантом фибриногена. 1994;93(2):731–736. DOI: 10.1172/jci117027. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Uemichi T, Liepnieks J, Yamada T, et al.
Мутация сдвига рамки считывания в гене альфа-цепи фибриногена А у родственников с почечным амилоидозом. Кровь. 1996;87(10):4197–4203. [PubMed] [Google Scholar]
97. Kang HG, Bybee A, Ha IS, et al.
Наследственный амилоидоз в раннем детстве, связанный с новой инсерцией-делецией (indel) в гене Аα-цепи фибриногена. 2005; 68 (5): 1994–1919.98. doi: 10.1111/j.1523-1755.2005.00653.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
98. Yazaki M, Yoshinaga T, Sekijima Y, et al.
Первая чистая форма амилоидоза Остертаг-типа в Японии: спорадический случай наследственного амилоидоза фибриногена Aα-цепи, связанного с новым вариантом сдвига рамки считывания. Амилоид. 2015. 2015/апрель/03;22(2):142–144. дои: 10.3109/13506129.2015.1037389. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
99. Gillmore JD, Lachmann HJ, Wechalekar A, et al.
Наследственный амилоидоз α-цепи фибриногена А: клинический фенотип и роль трансплантации печени. Кровь. 2010;115(21):4313–4313. doi: 10.1182/blood-2010-01-261750. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
100. Menschaert G, Fenyö D. Протеогеномика с точки зрения биоинформатики: растущая область. Масс-спектр, ред. 2017; 36 (5): 584–599. doi: 10.1002/mas.21483. PubMed PMID: 26670565; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
101. Bern M, Kil YJ, Becker C. Byonic: передовое программное обеспечение для идентификации пептидов и белков. Curr Protoc Биоинформатика. 2012; Глава 13: Раздел 13.20-Раздел 13.20. дои: 10.1002/0471250953.bi1320s40. PubMed PMID: 23255153; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Han Y, Ma B, Zhang K. SPIDER: программное обеспечение для идентификации белков по меткам последовательности с ошибкой секвенирования de novo. Журнал биоинформатики и вычислительной биологии. 2005.
июнь; 3 (3): 697–716. PubMed PMID: 16108090; англ. [PubMed] [Google Scholar]
103. Taylor GW, Gilbertson JA, Sayed R, et al.
Протеомный анализ для диагностики амилоидоза цепи Aα фибриногена. Международные отчеты почек. 2019;4(7):977–986. doi: 10.1016/j.ekir.2019.04.007. PubMed PMID: 31317119[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• В этой совсем недавней статье описывается новый алгоритм диагностики мерцательной аритмии по данным масс-спектрометрии, в котором используются знания, основанные на больших наборах данных об амилоидозе почек.
104. Кубаски Ф., Осаго Х., Мейсон Р.В. и др.
Методы обнаружения гликозаминогликанов: применение масс-спектрометрии. Мол Жене Метаб. 2017.
Январь-февраль; 120 (1-2): 67–77. doi: 10.1016/j.ymgme.2016.09.005. PubMed PMID: 27746032; англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
105. Bekker-Jensen DB, Kelstrup CD, Batth TS, et al.
Оптимизированная стратегия дробовика для быстрого создания комплексных протеомов человека. Клеточные системы. 2017.
Июнь
28;4(6):587–599.e4. doi: 10.1016/j.cels.2017.05.009. PubMed PMID: 28601559; Центральный PMCID PubMed: PMCPmc5493283. англ. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
106. Doll S, Dreßen M, Geyer PE, et al.
Количественная протеомная карта сердца человека с разрешением области и типа клеток. Связь с природой. 2017. 2017/ноябрь/13;8(1):1469. doi: 10.1038/s41467-017-01747-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
107. Rifai N, Gillette MA, Carr SA. Открытие и проверка белковых биомаркеров: долгий и неопределенный путь к клиническому применению. Природная биотехнология. 2006. 2006/август/01;24(8):971–983. дои: 10.1038/nbt1235. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Обзор, в котором обсуждаются трудности перевода протеомных открытий в клинические условия.
108. Rowczenio D, Stensland M, de Souza GA, et al.
Почечный амилоидоз, связанный с 5 новыми вариантами белка альфа-цепи фибриногена А. Международные отчеты о почках.